La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha informado sobre la autorización de uso de la primera vacuna en Europa frente al serotipo 8 del virus de la Enfermedad Hemorrágica Epizoótica (EHE). Se trata de una vacuna inactivada, autorizada de forma temporal por el procedimiento de emergencia, y que cumple con las condiciones de seguridad y eficacia exigidas por la AEMPS para este tipo de productos. El grupo biotecnológico Zendal ha priorizado y trabajado de forma intensa en el desarrollo de esta nueva vacuna que permite su uso en la especie bovina.
El serotipo 8 del virus de la EHE fue diagnosticado por primera vez en el suroeste de España en noviembre de 2022. Posteriormente, se detectó la difusión de esta enfermedad que afecta especialmente a los rumiantes en todo el territorio nacional, exceptuando a fecha hoy los territorios insulares de Baleares y Canarias.
Para facilitar el acceso del sector ganadero de nuestro país a este nuevo producto, el grupo biotecnológico Zendal, con sede en O Porriño prioriza el mercado español en su plan de ventas de esta vacuna. Lo hará además con una primera fase de producción de 2 millones de dosis que serán comercializadas por Vetia Animal Heath, filial dedicada a la salud animal.
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