Se acaba de publicar la OM PRE/2833/2009 que adapta la legislación española a los recientes cambios sufridos por la normativa comunitaria con el fin de mejorar la presentación y el contenido de los expedientes de autorización de comercialización de medicamentos veterinarios. Con esta modificación se espera facilitar la evaluación en general y en particular, simplificar el actual procedimiento de evaluación de las vacunas veterinarias.

La Orden publicada sustituye el contenido del anexo I del Real Decreto 1246/22008 por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y farmacovigilancia de los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente.