23/7/2004

La biotecnología, una esperanza para los hemofílicos

Investigadores brasileños de la Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (ENBRAPA), el organismo de público de investigación de Brasil, están trabajando en la obtención de vacas transgénicas cuya leche contenga uno de los factores de coagulación de la sangre humana, que podrían ser utilizados ara tratar a las personas que padecen hemofilia.

La extracción del factor de coagulación humano de la leche de vaca sería un método rápido y barato de obtención de este fármaco, vital para que los hemofílicos puedan hacer una vida normal. Se espera que el próximo año nazca la primera vaca transgénica y la misma transformación genética se va a hacer en cabras.


http://www.scidev.net/news/index.cfm?fuseaction=readnews&itemid=1492&language=1



La hemofilia es una enfermedad hereditaria que consiste en una deficiencia genética para producir los factores de coagulación. La hemofilia se clasifica según el nivel de gravedad, pudiendo ser leve, moderada o severa, dependiendo del nivel de factores de coagulación de la sangre.

Las tres formas principales de hemofilia son:

- Hemofilia A – La más frecuente. causada por una carencia del factor VIII de coagulación;

- Hemofilia B - causada por una deficiencia del factor IX.

- Enfermedad de von Willebrand - reducción de parte de la molécula de factor VIII.

La hemofilia es una enfermedad que dura toda la vida y dependiendo de su gravedad genera múltiples trastornos. Su tratamiento actual es preventivo limitándose a prevenir las hemorragias. Cualquier fractura, tratamiento dental o quirúrgico en un hemofílico es altamente complicado por su incapacidad de cerrar las heridas.

Actualmente se están desarrollando otros factores antihemofílicos recombinantes obtenidos a partir de organismos transgénicos, que están pendientes de aprobación. La posibilidad para un hemofílico de poder disponer de una forma asequible del factor de coagulación del que carece le permitiría llevar una vida normal.

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